上海沪净医疗器械有限公司是华东地区一家净化设备行业中的公司之一,其凭借雄厚的实力,综合科技,完善的服务,敏锐的市场洞察力开发了一系列净化设备产品。m6平台拥有强大的销售团队、众多专业技术人才,良好的售后服务。可按ISO14644-1标准、GB50073-2001及国家GMP规范要求为微电子、生物医药、医院手术室、光纤光缆、食品饮料、精密仪器、半导体及新材料应用等行业提供专业的空气净化系统工程设计、施工、检测及技术服务。本公司可根据客户的现实要求和实际需要设计,定做安装洁净室系统及专用设备。 [更多详细]

Technical Support

技术支持

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2022-11
集菌仪进行无菌测试时需具备的条件
集菌仪进行无菌测试时需具备的条件:p:p **无处不在,为了维护患者免受有害**和其他病原体的侵害,制药企业运用集菌仪无菌测验,无菌测验触及严格的规则,以尽量削减感染危险,制药企业在无菌药品制作过程中运用集菌仪无菌测验,苏州路美新创小编说到无菌测验有助于防止导致感染的病原体传播,尽可能保持环境清洁对无菌测验适当重要,无菌测验的方针是消除**,清洁的方针
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2022-11
实验室超净工作台使用时需要开风机吗
实验室超净工作台使用时需要开风机吗 超净工作台的诞生,有效满足了现代化工业,光电行业,生物制和科学研究试验等领域对局部工作区域洁净度的要求。超净工作台一般是由箱体、风机、过滤器、操作开关等部分构成的。那么,在使用超净工作台时是否有必要打开风机? 超净工作台的原理是,在某一的空间中,室内空气先通过预过滤器初步过滤,再由小型离心风机压入静压箱,然后通过
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2022-11
EN12469和NSF49标准在生物**柜性能和测试中的比较
EN12469和NSF49标准在生物**柜性能和测试中的比较 1、对**柜性能和测试的规定 EN12469和NSF49都是以规范性能为基础的标准,换句话说,标准并不侧重**柜结构设计,不是通过细节规格要求去规定生产商如何制作**柜;相反的,生产商拥有很大的自由去设计自己的**柜,只要可以符合性能测试标准。EN12469和NSF49的主要内容是规定各
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